PAGE膠制備方法
更新時(shí)間：2015-06-08 瀏覽次數(shù)：1532
實(shí)驗(yàn)試劑
1. 5x樣品緩沖液（10ml）:0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50％甘油，2ml 10％的SDS，0.5ml巰基乙醇，1ml 1％溴酚藍(lán)，0.9ml蒸餾水。可在4℃保存數(shù)周，或在－20℃保存數(shù)月。
2. 凝膠貯液：在通風(fēng)櫥中，稱取丙烯酰胺30g，甲叉雙丙烯酰胺0.8g，加重蒸水溶解后，定容到100ml。過濾后置棕色瓶中，4℃保存，一般可放置1個(gè)月。
3. pH8.9分離膠緩沖液： Tris 36.3g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，調(diào)pH8.9，定容至100ml， 4℃保存。
4. pH6.7濃縮膠緩沖液： Tris 5.98g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，調(diào)pH6.7，定容至100ml， 4℃保存。
5. TEMED（四乙基乙二胺）原液
6.10％過硫酸銨（用重蒸水新鮮配制）
7. pH8.3 Tris-甘氨酸電極緩沖液：稱取Tris 6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸餾水約900ml，調(diào)pH8.3后，用蒸餾水定容至1000ml。置4℃保存，臨用前稀釋10倍。
8. 考馬斯亮藍(lán)G250染色液：稱100mg考馬斯亮藍(lán)G250，溶于200ml蒸餾水中，慢慢加入7.5ml 70％的過氯酸，zui后補(bǔ)足水到250ml，攪拌1小時(shí)，小孔濾紙過濾。
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
電泳儀，電泳槽，水浴鍋，搖床。
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品制備
將蛋白質(zhì)樣品與5X樣品緩沖液（20ul＋5ul）在一個(gè)Eppendorf管中混合。放入100℃加熱5－10min，取上清點(diǎn)樣。
2. 分離膠及濃縮膠的制備
1) 將玻璃板、樣品梳、Spacer用洗滌劑洗凈，用ddH2O沖洗數(shù)次，再用乙醇擦拭，晾干；
2) 將兩塊洗凈的玻璃板之間加入Spacer，按照Bio-Rad Mini Ⅱ/Ⅲ說明書提示裝好玻璃板；
3) 按如下體積配制10％分離膠8.0 ml，混勻；
ddH2O 3.0 ml
1.0 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml
30％ Acr-Bis 2.8 ml
10％ SDS 80 ul
10％AP 56 ul
TEMED 6 ul
4) 向玻璃板間灌制分離膠，立即覆一層重蒸水，大約20 min后膠即可聚合；
5) 按如下體積配制6％濃縮膠3.0 ml，混勻；ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH=6.8 30％ Acr-Bis
2.0 ml 400 ul 600 ul
10％ SDS 10％ AP TEMED
36ul 24ul 4ul
6) 將上層重蒸水傾去，濾紙吸干，灌制濃縮膠，插入樣品梳；
7) 裝好電泳系統(tǒng)，加入電極緩沖液，上樣20 μl;
8) 穩(wěn)壓200V，溴酚藍(lán)剛跑出分離膠時(shí)，停止電泳，約需45 min～1hr.
9) 卸下膠板，剝離膠放入染色液中，室溫染色1～2 hr；加入脫色液，置于80 rpm脫色搖床上,每20 min更換一次脫色液（10 ml 冰乙酸；45 ml乙醇；45 ml蒸餾水）至*脫凈。
- (上一篇)：動(dòng)物組織塊DNA的提取
- (下一篇)：PCR擴(kuò)增產(chǎn)物鑒定與純化1